Једноставна генетика: рецесивни знак је ...

Образовање:

Рецесивни знак је знак који нијесе манифестује ако генотип има доминантни алел истог знака. Да бисмо боље разумели ову дефиницију, погледајте како се кодирање атрибута одвија на генетичком нивоу.

Мало теорије

Свака особина људског тела је кодиранадва алелна гена, један од сваког од родитеља. Алелски гени обично се деле на доминантне и рецесивне гене. Ако гамета има и доминантни и рецесивни алелни ген, онда фенотип показује доминантну особину. Овај принцип илуструје једноставан пример из курса биологије школе: ако један од родитеља има плаве очи, а други има смеђе очи, онда ће дијете највероватније имати смеђе очи, будући да су плаве рецесивни знак. Ово правило се покреће ако у генотипу браоночаног родитеља доминирају оба одговарајућа алела. Нека је ген одговоран за смеђе очи, А, за плаво - а. Затим, приликом преласка, постоји неколико могућих варијанти:

П: АА к аа;

Ф1: Аа, Аа, Аа, Аа.

Сви потомци су хетерозиготни, а сви имају доминантну особину - браон очи.

Рецесивни знаци особе

Друга могућа опција:

П: Аа к аа;

Ф1: Аа, Аа, аа, аа.

Овим прелазом појављују се и рецесивни симптоми (то су плаве очи). Вероватноћа да ће дете бити плаво-очи је 50%.

На сличан начин, наследство је албинизам (поремећај пигментације), слепило у боји, хемофилија. То су рецесивни знаци особе која се манифестује само у одсуству доминантног алела.

Рецесивна генска особина

Карактеристике рецесивних особина

Као резултат тога појавили су се многи рецесивни знацигенске мутације. Да се ​​присетимо, на пример, искуства Томаса Моргана са мухама воћних мушица. Нормална боја очију за мушице је црвена, а узрок белог бљеска неких мува је мутација у Кс хромосому. Дакле, постојала је рецесивна особина на поду.

Прелазак са рецесивним особинама

Хемофилија А и слепило у боји такође се односе на рецесивне особине повезане с полом.

Размотрите укрштање рецесивних особина на примеру слепила у боји. Нека је ген одговоран за нормалну перцепцију боја - Кс, а мутант - Ксд. Прелазак је следећи:

Р: ХХ х ХдИ;

Ф1: ХХд, КСКСд, КСИ, КСИ.

То јест, ако је отац претрпео слепило у боји, а мајкабила је здрава, онда ће сва дјеца бити здрава, али дјевојчице ће бити носиоци гена за боје слепила, који ће вјероватноћом од 50% манифестовати код своје мушке дјеце. Код жена, слепило у боји је изузетно ретко, јер здрав хромозом Кс компензује мутант.

Друге врсте интеракције гена

Претходни пример са бојом ока је пример потпунедоминантни, односно доминантни ген потпуно утопи рецесивни ген. Симптом који се манифестује у генотипу одговара доминантном алелу. Али постоје случајеви када доминантни ген не потпуно инхибира рецесивно, а код потомака постоји просек - нови знак (кодоминација) или се оба гена манифестују (непотпуна доминација).

Ко-доминација је ретка појава. У људском телу, кодом се манифестује само наслеђивање крвних група. Претпоставимо да један од родитеља има другу крвну групу (АА), друга група има трећу групу (ББ). Оба знака А и Б су доминантна. Када прелазимо, схватамо да сва дјеца имају четврту крвну групу, кодирану као АБ. То јест, фенотип је показао оба знака.

Такође боја многих цвецабиљке. Ако пређете црвеног и белог рододендрона, онда резултат може бити црвени, бели и двобојни цвет. Иако је црвена и доминантна у овом случају, она не зауставља рецесивну особину. Ова интеракција, у којој се оба знака манифестирају у генотипу једнако интензивно.

Рецесивни знак је

Још један необичан пример односи се на кодоминацију. Када прелазе црвено-бело козу, резултат може постати ружичасти. Розе се појављују као резултат непотпуне доминације, када доминантни алел интерагује са рецесивним алелом. Дакле, формирана је нова, интермедијска карактеристика.

Неалелична интеракција

Вреди поменути да је генотип генетскинепотпуна доминација није инхерентна. Механизам непотпуне доминације не примењује се на наслеђивање боје коже. Ако један од родитеља има тамну кожу, други има светлост, а дијете има муцну, средњу варијанту, онда то није примјер непотпуне доминације. У овом случају долази до интеракције неалеличних гена.